Em 2012, a gravidez de Rebecca Callaghan foi difícil. Devido ao excesso de líquido em redor do feto, os médicos decidiram induzir o parto prematuramente.
Ninguém suspeitou que havia algo de errado com a pequena Matilda até cerca de meia hora depois de ela ter nascido.
Quando nasceu, tinha uma grande marca azul no rosto que se estendia por um dos lados do corpo. Os médicos pensaram inicialmente que era apenas um hematoma, mas depois aperceberam-se do grande erro.
Apenas 30 minutos depois, os médicos disseram aos pais que era uma marca de nascença.
Duas semanas após o nascimento, Matilda foi diagnosticada com síndrome de Sturge Weber, uma doença neurológica de pele muito rara que também causa paralisia, dificuldades de aprendizagem e convulsões.
Matilda ficou logo tão doente que foi levada para o Hospital Infantil Adler Hey, em Liverpool, Inglaterra.
Em poucos dias a felicidade dos pais transformou-se em extrema preocupação. Não sabiam se voltariam a ver a filha viva.
“Não pudemos viajar com ela porque estava muito doente. Ao vê-la levada, não sabíamos se a voltaríamos a ver. Estávamos muito entusiasmados com a chegada da nossa filha, mas em poucas horas já nem sabíamos se a iríamos voltar a ver viva”, contou o pai ao Daily Mail.
Acima de tudo, descobriram que Matilda tinha dois buracos no coração.
Mas era uma pequena lutadora e, embora houvesse uma boa hipótese de não sobreviver, conseguiu sobreviver à operação.
Matilda também iniciou um tratamento a laser para remover a sua marca de nascença invulgar. Mas pode demorar até 16 anos para que desapareça por completo.“Ela faz o tratamento a cada dois meses, e o laser deixa-a mais vermelha e irritada, e depois o seu rosto fica coberto de manchas, que vão desaparecendo gradualmente”, disse o pai de Matilda, Paul, ao Daily Mail em 2016, e continuou:
“As pessoas pensam que somos maus pais, que somos de alguma forma responsáveis pela aparência da Matilda.”Apesar dos tratamentos regulares e dolorosos a laser, Matilda era uma menina verdadeiramente feliz.Mas muitas pessoas olharam para Matilda e para a sua marca de nascença. As pessoas até perguntaram a Paul e Rebecca se tinham deixado a filha demasiado perto de um radiador e ela ficou queimada.
O pai de Matilda, Paul, disse: “Eles só veem o que está à sua frente e tiram conclusões precipitadas. Gostava que eles pudessem ver para além da marca de nascença e ver o anjinho maravilhoso que ele é. »
Além da marca de nascença na cara, a doença deixou também Matilda quase cega.
Também não consegue andar, mas graças a um andarilho especial conseguiu dar alguns passos sozinha.Toda a vida de Matilda tem sido uma luta, mas, apesar disso, sorri para todos os que conhece. O pai diz que ela é uma menina teimosa: ou faz as coisas à sua maneira ou não faz nada!
Todos os dias a família tem de suportar olhares, insultos e até provocações. “Apesar de tudo o que passou, tem um sorriso para todos. Ele está extraordinariamente bem”, disse o pai.
“Estamos extremamente orgulhosos da Matilda, ela é simplesmente incrível – vivemos cada dia como um bónus.”
Hoje a Matilde tem 8 anos. Em junho de 2019, a família publicou o que parece ser uma fotografia recente da menina na cadeira de rodas.
A página de crowdfunding estava a tentar angariar 6.300 dólares para ajudar a angariar dinheiro para uma nova cadeira de rodas.
