Charlotte Garside nasceu em 2007, numa família britânica comum. Quando nasceu, os médicos ficaram surpreendidos com a sua aparência: pesava menos de um quilo e poucos acreditavam que sobrevivesse. Apesar do seu pequeno tamanho, Charlotte revelou-se uma criança forte e com muita vontade de viver e celebrou recentemente o seu décimo sexto aniversário. “As pessoas costumavam dizer que ela parecia uma boneca de porcelana, um bebé no carrinho, e ainda lhe chamam ‘Thumbbaby’, mas ela não é uma criança”, diz a mãe.
A Charlotte tem uma forma rara de nanismo conhecida como nanismo primordial. Os seus pais são portadores de um gene extremamente raro que a sua filha mais nova herdou. Os seus outros filhos nasceram saudáveis e estão a crescer normalmente.
Charlotte frequentou uma escola regular em East Yorkshire, embora estivesse acompanhada por um cuidador pessoal. Embora o nanismo primordial cause frequentemente atrasos no desenvolvimento, os funcionários da escola notaram que aos seis anos ela tinha atingido o nível de desenvolvimento de uma menina de três anos, que consideraram bastante bom. Hoje, Charlotte destaca-se na escola, adora socializar com os colegas e é muito popular.
Ao recordarem os primeiros dias após o nascimento da filha, os pais de Charlotte descrevem-nos como extremamente desafiantes, caracterizados por um medo constante pela sua vida. Era tão delicada que nem a conseguiam levantar.
“As pessoas que o vêem pela primeira vez têm medo que, se lhe tocarem, se parta. Mas ela é um turbilhão que não consegue estar parada nem por um segundo”, diz a mãe.
Hoje Charlotte leva uma vida completamente normal. Ela participa em passeios em família e vai à escola. Quando tinha dois anos, foi feito um documentário sobre ela que foi visto por milhões de pessoas em todo o mundo. Agora, pessoas de todo o mundo estão a acompanhar a história da menina mais pequena do mundo.
